La dimetilanilina monooxigenasa [formadora de N-óxido] 5 es una enzima que en humanos está codificada por el gen FMO5.
La N-oxidación metabólica de la amino-trimetilamina (TMA) derivada de la dieta está mediada por la monooxigenasa que contiene flavina y está sujeta a un polimorfismo FMO3 hereditario en el hombre, lo que da como resultado una pequeña subpoblación con capacidad reducida de N-oxidación de TMA que da como resultado el síndrome del olor a pescado Trimetilaminuria. Tres formas de la enzima, FMO1 que se encuentra en el hígado fetal, FMO2 que se encuentra en el hígado de un adulto y FMO3 están codificadas por genes agrupados en la región 1q23-q25. Las monooxigenasas que contienen flavinas son flavoenzimas dependientes de NADPH que catalizan la oxidación de los centros de heteroátomos nucleofílicos blandos en fármacos, pesticidas y xenobióticos.
Problemas de genes relacionados Síndrome de deleción 1q21.1 Síndrome de duplicación 1q21.1 Significación clínica Existen 53 enfermedades descritas que coinciden con FMO5(p.e.:Tetralogía de Fallot)
Referencias
Enlaces externos
En Genome:FMO5 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:FMO5 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) FMO5 FMO5 En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura
Categoría:Genes del cromosoma 1 Categoría:Wikipedia:Páginas con traducciones sin revisar Categoría:Proteínas humanas