El síndrome de Andersen-Tawil , también llamado síndrome de Andersen y síndrome del QT largo 7 (SQTL tipo7) es una forma de síndrome del QT largo y también se considera una forma rara de parálisis periódica. Es un desorden genético raro, heredado de forma autosómica dominante.
Clínica thumb|left|100px El síndrome de Andersen-Tawil afecta al corazón, los síntomas son debidos a alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia ventricular) asociados a los síntomas del síndrome de QT largo. Hay algunas alteraciones físicas, afectando a cabeza, cara y miembros.Estas características frecuentemente incluyen una inusual mandíbula pequeña (micrognatia), implantación baja de orejas, a una curvatura anormal de los dedos llamada clinodactilia. Referencias
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