La quinindolina es un compuesto tetraheterocíclico. Es constituyente de la antracita y también es un producto de degradación del β-isoíndigo. También puede ser considerado un alcaloide aislado de las hojas de Justicia betonica.Subbaraju, G.V. et al., J. Nat. Prod., 2004, 67, 461- 462 Es soluble en nitrobenceno caliente y anilina caliente. izquierda|200px|thumb|Justicia betonica
Derivados La Neocriptolepina (5-metilquinindolina, llamada también criptotackieína;Sharaf, E.H.M. et al., J. Het. Chem., 1996, 33, 239- 243 CAS 114414-78-7, C16H12N2, PM 232.284) es un alcaloide aislado de la corteza de la raíz de Cryptolepis sanguinolenta. Presenta actividad antibacteriana y antifúngica.Cimanga, K.Phytomedicine, 1998, 5, 209- 214 Es un polvo amorfo amarillento que funde a 107 - 109 °C.Dhanabal, T. et al., Tetrahedron, 2006, 62, 6258- 6263
200px|centro
Síntesis Dhanabal y colaboradores desarrollaron un método en tres pasos para sintetizar quinindolina y neocriptolepina a partir de 2-cloroquinolina y o-cloroanilina. El producto forma la quinolidina por ciclización fotoquímica en presencia de yodo. Se obtiene la criptolepina por metilación de la quinindolina con sulfato de metilo:Dhanabal et al. Tetrahedron 62 (2006) 6258–6263 500px|centro
Referencias
Categoría:Alcaloides