La transposición de Wessely-Moser (1930) ha sido una herramienta importante en la elucidación de la estructura de los flavonoides. Se trata de la conversión de la 5,7,8-trimetoxiflavona en 5,6,7-trihidroxiflavona en la hidrólisis de grupos metóxido. También tiene el potencial sintético, por ejemplo,:
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Esta reacción de transposición se lleva a cabo en varias etapas: La apertura del anillo para formar una dicetona (A) La rotación del enlace con la formación de una fenona que puede tautomerizar un compuesto similar a la acetilacetona (B) La interacción y la hidrólisis de los dos grupos metóxido que provoca un el cierre de un nuevo anillo (C).
Referencias
Categoría:Reacciones orgánicas epónimas Categoría:Reacciones de transposición Categoría:Ciencia de 1930 Categoría:Ciencia y tecnología de Austria Categoría:Austria en 1930
en:Flavones#Wessely-Moser rearrangement